Numéro de Norme: GB/T 29791.2-2013
Chinois:体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂
Français:Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro – Informations fournies par le fabricant (étiquetage) – Partie 2 : Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel
Date d’Entrée en Vigueur:2014-02-01
Autorité de Régulation:Administration nationale des médicaments
Autorité de Régulation émettrice:Administration générale de la supervision de la qualité, de l’inspection et de la quarantaine de la République populaire de Chine,Administration de la normalisation de Chine (SAC)
Conforme aux normes internationales:Y
Téléchargeable en PDF:N
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