Numéro de Norme: GB/T 42218-2022
Chinois:检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认
Français:Médecine de laboratoire clinique-Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro-Validation des procédures de contrôle de qualité de l’utilisateur par le fabricant
Date d’Entrée en Vigueur:2023-07-01
Autorité de Régulation:Administration nationale des médicaments
Autorité de Régulation émettrice:Administration d’État pour la surveillance et l’administration des marchés,Administration nationale de normalisation de la Chine
Conforme aux normes internationales:Y
Téléchargeable en PDF:N
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