Numéro de Norme: YY/T 0688.1-2023(YY/T0688.1-2023)
Chinois:感染病原体敏感性试验与抗微生物药物敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗微生物药物对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的肉汤微量稀释参考方法
Français:Tests de sensibilité des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs d’antibiogramme -Partie 1:Méthode de référence par microdilution en bouillon pour tester l’activité in vitro des agents antimicrobiens contre les bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses
Date d’Entrée en Vigueur:2023-11-01
ICS:11.100/10
Portée standard:Ce document décrit la méthode de microdilution en bouillon, une méthode de référence pour déterminer la valeur de la CMI d’un médicament antimicrobien, qui sert de guide au médecin, reflétant l’activité antimicrobienne du médicament antimicrobien dans des conditions d’essai in vitro définies, et prenant en compte d’autres facteurs, tels que la pharmacologie, la pharmacocinétique ou les mécanismes de résistance bactérienne. Cela permet de classer les bactéries comme « sensibles (S) », « intermédiaires (I) » ou « résistantes (R) ». En outre, la distribution des valeurs de CMI peut être utilisée pour identifier les communautés bactériennes de type sauvage ou non. Bien que l’interprétation clinique des valeurs de CMI dépasse le cadre du présent document, il est nécessaire d’ajuster certaines des méthodes de combinaison antimicrobienne-bactérienne de base pour faciliter l’interprétation clinique. Ces ajustements font l’objet d’une annexe distincte au présent document. Pour garantir la comparabilité et la fiabilité des résultats des tests, d’autres méthodes de test de sensibilité aux médicaments (par exemple, diffusion sur papier ou dispositifs de test de diagnostic) sont nécessaires pour être confirmées par rapport à cette méthode de référence. Le présent document s’applique à la détermination des valeurs de CMI par la méthode de microdilution en bouillon.
Téléchargeable en PDF: N
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