Numéro de Norme: YY/T 1514-2017(YY/T1514-2017)
Chinois:人类免疫缺陷病毒（1+2型）抗体检测试剂盒（免疫印迹法）
Français:Kit de détection des anticorps anti-VIH-1 et anti-VIH-2 (western blotting)
Date d’Entrée en Vigueur:2018-04-01
ICS:11.100
Portée standard:La présente norme spécifie les exigences, les méthodes d’essai, le marquage, l’étiquetage, le mode d’emploi, l’emballage, le transport et le stockage des réactifs de détection des anticorps du virus de l’immunodéficience humaine (type 1+2) (méthode d’immunoblotting). La présente norme s’applique aux réactifs pour la détection qualitative des anticorps dirigés contre le virus de l’immunodéficience humaine (type 1+2) par SDS-PAGE ou prélèvement direct d’échantillons ponctuels, en immobilisant l’antigène multicomposant purifié par clivage du virus VIH ou l’antigène multicomposant exprimé de manière recombinante à différentes positions sur la membrane de nitrocellulose, et en appliquant la méthode d’immunoblotting (y compris la méthode d’immunoblotting des recombinants), c’est-à-dire le réactif pour la détection des anticorps dirigés contre le virus de l’immunodéficience humaine (type 1+2), c’est-à-dire le réactif pour la détection des anticorps dirigés contre le virus de l’immunodéficience humaine (type 1+2). Réactif de détection d’anticorps (méthode d’immunoblotting).
Téléchargeable en PDF: Y
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